我們提供兩種方式

《合作院所》

由院所端的醫生或護理人員給予專業的評估與建議，對檢測後的健康預防或需進行醫療行為更為便利。

《聯絡我們》

由健安聯提供檢測產品諮詢與合作院所資訊，提供健康預防諮詢但不提供醫療行為。

【貼心體醒】

1. 1. 任何檢測均有其偵測極限，可能因樣本採檢特性與平台偵測極限，並不能保證可以檢出所有癌症變異。
   2. 癌症組織基因檢測結果陰性，意味著您的癌症組織於本檢驗範圍未檢出基因突變位點，但您的癌症組織仍可能存在檢測範圍外的基因突變。
   3. 循環腫瘤DNA的檢測結果若未檢出基因突變，可能因為身體狀況、採檢時間點等因素所致；醫師會搭配影像學、生化數值與病患身體狀況等，對病患治療與病情進行判讀。
   4. 檢測資料結果僅提供給醫師對病況、治療策略參考使用。

【規格說明】

1. 1. 技術項目：次世代定序 (Next Generation Sequencing, NGS)
   2. 檢測平台：illumina iSeq100
   3. 樣本種類：FFPE
   4. 樣本送檢需知：需要10 μm FFPE 6卷蠟塊卷、HE*1；室溫保存。
   5. 服務範圍：體細胞突變(Somatic Mutation)，偵測極限(Limit of Detection)為3%。
   6. 覆蓋平均深度：平均深度大於2,000倍

檢測效能：

報告時間：實驗室確認樣本符合允收標準後10個工作天出電子檔報告及參考資料。

報告內容包含：檢驗技術背景、檢驗侷限、檢測基因、癌細胞比例、核酸質量、定序質量、變異位點總結、未檢出變異位點、變異基因闡述、參考文獻等。